Biba Tinga, présidente directrice générale de l’Association d’anémie falciforme du Canada (AAFC) rappelle l’importance d’améliorer les soins et le financement de la recherche pour la drépanocytose.
Cette maladie génétique affecte principalement des personnes afro-descendantes et d’autres minorités ethniques, entraînant de graves complications médicales.
L’AAFC a lancé un registre national en 2022 pour optimiser la collecte de données et les traitements. Le décès récent de Marie Paule Ehoussou, une jeune Ivoirienne de 25 ans engagée à l’Université de Saint-Boniface, a mis en lumière la nécessité d’une meilleure prise en charge de cette maladie.
